药品加速试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。 药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求，原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验；创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验；包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验；新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。

特点：

• 采用微电脑温湿度一体液晶控制器，能定制控制与程式控制进行无忧切换，具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点，避免分体式的操作和维修的繁琐。

• 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定

• 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;

• 双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。

• 加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；

• 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处

• 设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外，不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；

• 箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；

温度范围：无光 0℃至65℃       有光 10℃至65℃

湿度范围：40~95%RH

照度范围：4500LX一0~6000LX

采用法国"泰康‘牌全封闭式压缩机；体积小、噪音低、效率高、寿命长。进口R404 A或 R23A冷媒，风冷式盘管冷凝器，鳍片式蒸发器，其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀。

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）

药品加速试验箱技术参数：

内循环系统采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环

样品架可根据需要调节上下的位置。

箱门内壁装有日光灯进行光照试验，箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户观察样品试验过程。

采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*

采用无反作用门把手，操作更容易。

机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。

外壳均采用优质A3钢板数控机床加工成型和表面进行喷塑处理，更显光洁。或不锈钢板(SUS #304 1.0mm厚)、冷轧钢烤漆处理。

采用SUS#304 8K镜面不锈钢内胆，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点。

工作室左侧附有（直径25mm）测试引线孔，使用时可方便的打开孔盖。

具有独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

升温，降温，加湿系统独立可提高效率。