型号：
更新时间：2025-04-25 | 阅读：164
详情介绍
药品加速稳定性试验箱结构特点：
1.采用先进的圆弧形设计，箱体经喷塑处理，外形美观大方。
2.内箱采用8K镜面不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗 。
3.采用优质磁门封和优质保温材料，温湿度均匀性更佳。
4.多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更佳。
5.配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
6.美国谷轮或法国泰康压缩机组，噪音低，性能稳定。
控制系统：
平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准
触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准
进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制
双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机（选配）
性能参数：
名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品稳定性试验箱（带光照） | ||||
型号 | BY-150A | BY-250A | BY-150GA | BY-250GA | ||
内箱尺寸mm （宽×深×高） | 500*600*500 | 550*570*800 | 500*500*600 | 550*570*800 | ||
外箱尺寸mm （宽×深×高） | 620*800*1600 | 670*870*1700 | 620*800*1600 | 670*870*1700 | ||
性 能 指标 | 控温范围 | 0~65℃（无光照） | 10~65℃（有光照） | |||
温度波动 | ±0.5℃ | |||||
湿度范围 | 40~95%R.H | |||||
湿度偏差 | ±3%R.H | |||||
光照强度 | 0——6000LX | |||||
照度误差 | ≤±500LX | |||||
控制方式 | 调温调湿方式 | |||||
电源 | AC220V ±10% 50Hz | |||||
控制系统 | 制冷方式 | 压缩机直接制冷 | ||||
制冷剂 | 进口全封闭压缩机 | |||||
冷凝器 | 翅片散热风冷冷凝器 | |||||
控制器 | 7寸液晶数显触摸屏控制器 | |||||
传感器 | PT100电阻，湿度采用干湿球测量法 | |||||
循环系统 | 低噪音电机，铝质多翼式离心风机，先进的风道单循环 | |||||
加湿供水 | 自动补水功能，配有优质小水泵 | |||||
加热系统 | 不锈钢镍铬合金加热管 | |||||
控制端口 | 配有RS232通讯端口 | |||||
托盘 | 2块 | |||||
安全保护 | 压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护 | |||||
药品加速稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导远的和GB10586-2006执行。可满足ICH2003QIA（2）、GMP2005版中国药典稳定性试验条件。
严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
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